Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
13-03-2024
download SPC (SPC)
13-03-2024
download PAR (PAR)
30-11-2022

active_ingredient:

ChAdOx1-SARS-COV-2

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

J07BN02

INN:

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

therapeutic_group:

vaccini

therapeutic_area:

COVID-19 virus infection

therapeutic_indication:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2021-01-29

PIL

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 13-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 30-11-2022
PIL PIL իսպաներեն 13-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 13-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 30-11-2022
PIL PIL չեխերեն 13-03-2024
SPC SPC չեխերեն 13-03-2024
PAR PAR չեխերեն 30-11-2022
PIL PIL դանիերեն 13-03-2024
SPC SPC դանիերեն 13-03-2024
PAR PAR դանիերեն 30-11-2022
PIL PIL գերմաներեն 13-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 13-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 30-11-2022
PIL PIL էստոներեն 13-03-2024
SPC SPC էստոներեն 13-03-2024
PAR PAR էստոներեն 30-11-2022
PIL PIL հունարեն 13-03-2024
SPC SPC հունարեն 13-03-2024
PAR PAR հունարեն 30-11-2022
PIL PIL անգլերեն 13-03-2024
SPC SPC անգլերեն 13-03-2024
PAR PAR անգլերեն 30-11-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 13-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 13-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 30-11-2022
PIL PIL լատվիերեն 13-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 13-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 30-11-2022
PIL PIL լիտվերեն 13-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 13-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 30-11-2022
PIL PIL հունգարերեն 13-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 13-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 30-11-2022
PIL PIL մալթերեն 13-03-2024
SPC SPC մալթերեն 13-03-2024
PAR PAR մալթերեն 30-11-2022
PIL PIL հոլանդերեն 13-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 13-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 30-11-2022
PIL PIL լեհերեն 13-03-2024
SPC SPC լեհերեն 13-03-2024
PAR PAR լեհերեն 30-11-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 13-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 13-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 30-11-2022
PIL PIL ռումիներեն 13-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 13-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 30-11-2022
PIL PIL սլովակերեն 13-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 13-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 30-11-2022
PIL PIL սլովեներեն 13-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 13-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 30-11-2022
PIL PIL ֆիններեն 13-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 13-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 30-11-2022
PIL PIL շվեդերեն 13-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 13-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 30-11-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 13-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 13-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 13-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 13-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 13-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 13-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 30-11-2022