Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

J07BN02

Designació comuna internacional (DCI):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Grupo terapéutico:

vaccini

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2021-01-29

Informació per a l'usuari

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte