Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
13-03-2024

Aktiv ingrediens:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

J07BN02

INN (International Name):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2021-01-29

Informasjon til brukeren

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet