Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ChAdOx1-SARS-COV-2

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

J07BN02

INN (שם בינלאומי):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

קבוצה תרפויטית:

vaccini

איזור תרפויטי:

COVID-19 virus infection

סממני תרפויטית:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2021-01-29

עלון מידע

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-11-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה