Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

J07BN02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Farmakoterapinė grupė:

vaccini

Gydymo sritis:

COVID-19 virus infection

Terapinės indikacijos:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2021-01-29

Pakuotės lapelis

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu