Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
13-03-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
30-11-2022

有効成分:

ChAdOx1-SARS-COV-2

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

J07BN02

INN(国際名):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

治療群:

vaccini

治療領域:

COVID-19 virus infection

適応症:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

autorizzato

承認日:

2021-01-29

情報リーフレット

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-11-2022

この製品に関連するアラートを検索