Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

J07BN02

INN (International Adı):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Terapötik grubu:

vaccini

Terapötik alanı:

COVID-19 virus infection

Terapötik endikasyonlar:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2021-01-29

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-11-2022