Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
13-03-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
13-03-2024

Aktiv bestanddel:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

J07BN02

INN (International Name):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Terapeutiske indikationer:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2021-01-29

Indlægsseddel

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt