Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

J07BN02

INN (Medzinárodný Name):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Terapeutické skupiny:

vaccini

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2021-01-29

Príbalový leták

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom