Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

J07BN02

ИНН (Международная Имя):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Терапевтическая группа:

vaccini

Терапевтические области:

COVID-19 virus infection

Терапевтические показания :

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2021-01-29

тонкая брошюра

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом