ProZinc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QA10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

الخصائص العلاجية:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2013-07-12

نشرة المعلومات

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات