ProZinc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QA10AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Ārstēšanas norādes:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2013-07-12

Lietošanas instrukcija

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi