ProZinc

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QA10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Cats; Dogs

Gydymo sritis:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Terapinės indikacijos:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2013-07-12

Pakuotės lapelis

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją