ProZinc

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Insulin human

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QA10AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin human

Grupo terapêutico:

Cats; Dogs

Área terapêutica:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Indicações terapêuticas:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2013-07-12

Folheto informativo - Bula

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas grego 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas francês 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas letão 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 14-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas português 14-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-01-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 14-01-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos