ProZinc

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
14-01-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
14-01-2020

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QA10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Indikasi Terapi:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2013-07-12

Selebaran informasi

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen