ProZinc

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QA10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

indications thérapeutiques:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2013-07-12

Notice patient

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-06-2019
Notice patient Notice patient danois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-06-2019
Notice patient Notice patient grec 14-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-06-2019
Notice patient Notice patient français 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-06-2019
Notice patient Notice patient italien 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-06-2019
Notice patient Notice patient letton 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2020
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents