ProZinc

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
14-01-2020
Scarica Scheda tecnica (SPC)
14-01-2020

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QA10AC01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Indicazioni terapeutiche:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2013-07-12

Foglio illustrativo

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-01-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti