ProZinc

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
14-01-2020
下载 产品特点 (SPC)
14-01-2020
下载 公众评估报告 (PAR)
24-06-2019

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QA10AC01

INN(国际名称):

insulin human

治疗组:

Cats; Dogs

治疗领域:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

疗效迹象:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

odobren

授权日期:

2013-07-12

资料单张

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-06-2019
资料单张 资料单张 德文 14-01-2020
产品特点 产品特点 德文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-06-2019
资料单张 资料单张 英文 14-01-2020
产品特点 产品特点 英文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-06-2019
资料单张 资料单张 法文 14-01-2020
产品特点 产品特点 法文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2020
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史