ProZinc

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QA10AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

चिकित्सीय संकेत:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-12

सूचना पत्रक

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें