ProZinc

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QA10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

indicaciones terapéuticas:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2013-07-12

Información para el usuario

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos