ProZinc

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QA10AC01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

indicaciones terapéuticas:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2013-07-12

Informació per a l'usuari

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents