Seffalair Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2021-03-26

نشرة المعلومات

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات