Seffalair Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-08-2021

Principio attivo:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03AK06

INN (Nome Internazionale):

salmeterol, fluticasone propionate

Gruppo terapeutico:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Area terapeutica:

Astma

Indicazioni terapeutiche:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2021-03-26

Foglio illustrativo

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-08-2021

Visualizza cronologia documenti