Seffalair Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2021-03-26

Informació per a l'usuari

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-08-2021

Veure l'historial de documents