Seffalair Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-08-2021

Aktiv bestanddel:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutisk område:

Astma

Terapeutiske indikationer:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2021-03-26

Indlægsseddel

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-04-2021