Seffalair Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-08-2021

Aktiv ingrediens:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2021-03-26

Informasjon til brukeren

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-04-2021