Seffalair Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-08-2021

Bahan aktif:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2021-03-26

Selebaran informasi

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-04-2021