Seffalair Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-04-2021

Toimeaine:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2021-03-26

Infovoldik

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 23-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 23-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu