Seffalair Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikácie:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2021-03-26

Príbalový leták

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-04-2021

Zobraziť históriu dokumentov