Seffalair Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2021-03-26

Informace pro uživatele

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-04-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů