Seffalair Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salmeterol, fluticasone propionate

Ārstniecības grupa:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Ārstniecības joma:

Astma

Ārstēšanas norādes:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2021-03-26

Lietošanas instrukcija

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-04-2021

Skatīt dokumentu vēsturi