Seffalair Spiromax

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

R03AK06

INN (Международно Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапевтична група:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Терапевтична област:

Astma

Терапевтични показания:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2021-03-26

Листовка

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-04-2021
Листовка Листовка испански 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-08-2021
Листовка Листовка чешки 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-08-2021
Листовка Листовка датски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-08-2021
Листовка Листовка немски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-08-2021
Листовка Листовка естонски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-08-2021
Листовка Листовка гръцки 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-08-2021
Листовка Листовка английски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-04-2021
Листовка Листовка френски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-08-2021
Листовка Листовка италиански 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-04-2021
Листовка Листовка латвийски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-04-2021
Листовка Листовка литовски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-08-2021
Листовка Листовка унгарски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-08-2021
Листовка Листовка малтийски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-04-2021
Листовка Листовка португалски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-04-2021
Листовка Листовка румънски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-08-2021
Листовка Листовка словашки 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-08-2021
Листовка Листовка словенски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-04-2021
Листовка Листовка фински 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-08-2021
Листовка Листовка шведски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-08-2021
Листовка Листовка норвежки 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-08-2021
Листовка Листовка исландски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-08-2021
Листовка Листовка хърватски 23-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите