Victrelis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Boceprevir

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC رمز:

J05AE

INN (الاسم الدولي):

boceprevir

المجموعة العلاجية:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

المجال العلاجي:

Hepatitas C, lėtinis

الخصائص العلاجية:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2011-07-18

نشرة المعلومات

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات