Victrelis

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Boceprevir

Disponibbli minn:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kodiċi ATC:

J05AE

INN (Isem Internazzjonali):

boceprevir

Grupp terapewtiku:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Żona terapewtika:

Hepatitas C, lėtinis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-07-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-07-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti