Victrelis

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
31-07-2018
Download Productkenmerken (SPC)
31-07-2018

Werkstoffen:

Boceprevir

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-code:

J05AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

boceprevir

Therapeutische categorie:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutisch gebied:

Hepatitas C, lėtinis

therapeutische indicaties:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2011-07-18

Bijsluiter

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten