Victrelis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Boceprevir

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kodu:

J05AE

INN (International Adı):

boceprevir

Terapötik grubu:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapötik alanı:

Hepatitas C, lėtinis

Terapötik endikasyonlar:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin