Victrelis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
31-07-2018
Download Ciri produk (SPC)
31-07-2018
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2018

Bahan aktif:

Boceprevir

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

J05AE

INN (Nama Antarabangsa):

boceprevir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

Hepatitas C, lėtinis

Tanda-tanda terapeutik:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2011-07-18

Risalah maklumat

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen