Victrelis

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Boceprevir

Dostupné s:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kód:

J05AE

INN (Mezinárodní Name):

boceprevir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Hepatitas C, lėtinis

Terapeutické indikace:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2011-07-18

Informace pro uživatele

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů