Victrelis

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
31-07-2018

Aktiv ingrediens:

Boceprevir

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kode:

J05AE

INN (International Name):

boceprevir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

Hepatitas C, lėtinis

Indikasjoner:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2011-07-18

Informasjon til brukeren

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk