Victrelis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
31-07-2018
Hent Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2018

Aktiv bestanddel:

Boceprevir

Tilgængelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kode:

J05AE

INN (International Name):

boceprevir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

Hepatitas C, lėtinis

Terapeutiske indikationer:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2011-07-18

Indlægsseddel

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt