Victrelis

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
31-07-2018
Laadi alla Toote omadused (SPC)
31-07-2018
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2018

Toimeaine:

Boceprevir

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kood:

J05AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

boceprevir

Terapeutiline rühm:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutiline ala:

Hepatitas C, lėtinis

Näidustused:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2011-07-18

Infovoldik

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused taani 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused läti 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused malta 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused poola 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused soome 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused norra 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu