Victrelis

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լիտվերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Boceprevir

Հասանելի է:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC կոդը:

J05AE

INN (Միջազգային անվանումը):

boceprevir

Թերապեւտիկ խումբ:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Թերապեւտիկ տարածք:

Hepatitas C, lėtinis

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 22

Լիազորման կարգավիճակը:

Panaikintas

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-07-18

Տեղեկատվական թերթիկ

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 31-07-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 31-07-2018
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 31-07-2018

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը