Victrelis

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Boceprevir

Disponível em:

Merck Sharp Dohme Ltd

Código ATC:

J05AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

boceprevir

Grupo terapêutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapêutica:

Hepatitas C, lėtinis

Indicações terapêuticas:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2011-07-18

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas grego 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas francês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas letão 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas português 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas croata 31-07-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos