Victrelis

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2018
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2018
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
31-07-2018

Aktivna sestavina:

Boceprevir

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Ltd

Koda artikla:

J05AE

INN (mednarodno ime):

boceprevir

Terapevtska skupina:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapevtsko območje:

Hepatitas C, lėtinis

Terapevtske indikacije:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2011-07-18

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov