Zyclara

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

имиквимод

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

D06BB10

INN (الاسم الدولي):

imiquimod

المجموعة العلاجية:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

المجال العلاجي:

Keratosis; Keratosis, Actinic

الخصائص العلاجية:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات