Zyclara

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-03-2024

Aktiva substanser:

имиквимод

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

D06BB10

INN (International namn):

imiquimod

Terapeutisk grupp:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Terapiområde:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Terapeutiska indikationer:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2012-08-23

Bipacksedel

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik