Zyclara

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-03-2024

Ingredient activ:

имиквимод

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

D06BB10

INN (nume internaţional):

imiquimod

Grupul Terapeutică:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Zonă Terapeutică:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Indicații terapeutice:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2012-08-23

Prospect

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-01-2018
Prospect Prospect cehă 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-01-2018
Prospect Prospect daneză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-01-2018
Prospect Prospect germană 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-01-2018
Prospect Prospect estoniană 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-01-2018
Prospect Prospect greacă 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-01-2018
Prospect Prospect engleză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-01-2018
Prospect Prospect franceză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-01-2018
Prospect Prospect italiană 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-01-2018
Prospect Prospect letonă 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-01-2018
Prospect Prospect maghiară 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-01-2018
Prospect Prospect malteză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-01-2018
Prospect Prospect olandeză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-01-2018
Prospect Prospect poloneză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-01-2018
Prospect Prospect portugheză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-01-2018
Prospect Prospect română 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-01-2018
Prospect Prospect slovacă 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-01-2018
Prospect Prospect slovenă 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-01-2018
Prospect Prospect suedeză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-03-2024
Prospect Prospect islandeză 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-03-2024
Prospect Prospect croată 04-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor