Zyclara

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-03-2024

Bahan aktif:

имиквимод

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

D06BB10

INN (Nama Internasional):

imiquimod

Kelompok Terapi:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Area terapi:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Indikasi Terapi:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2012-08-23

Selebaran informasi

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen