Zyclara

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

имиквимод

Saatavilla:

Viatris Healthcare Limited

ATC-koodi:

D06BB10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imiquimod

Terapeuttinen ryhmä:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Terapeuttinen alue:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Käyttöaiheet:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2012-08-23

Pakkausseloste

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia