Zyclara

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

имиквимод

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

D06BB10

DCI (Denominação Comum Internacional):

imiquimod

Grupo terapêutico:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Área terapêutica:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Indicações terapêuticas:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2012-08-23

Folheto informativo - Bula

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 04-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 04-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 04-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 04-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos